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Bac Général – Session 2022 – Sujet de Spé SVT – Asie
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Le candidat traite :
L’un des deux exercices 1 au choix
et
L’exercice 2
L’usage de la calculatrice et du dictionnaire n’est pas autorisé.
Le candidat traite l’un des deux exercices 1 au choix.
Exercice 1 – Première proposition (7 points)
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COMPORTEMENTS ET STRESS : VERS UNE VISION INTÉGRÉE DE L’ORGANISME
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| Montrer que les modifications de la glycémie, lors de l’exposition à un agent stresseur, constituent une réponse adaptative et expliquer les mécanismes qui en sont à l’origine. |
Vous rédigerez un texte structuré. Votre argumentation s’appuiera sur des expériences et/ou des observations et/ou des exemples judicieusement choisis.
Exercice 1 – Deuxième proposition (7 points)
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À LA RECHERCHE DU PASSÉ GÉOLOGIQUE DE NOTRE PLANÈTE
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Le temps et les roches
| Montrer comment l’étude d’un affleurement permet de reconstituer la chronologie des évènements géologiques d’une région. |
Vous rédigerez un texte structuré. Votre argumentation s’appuiera sur des expériences et/ou des observations et/ou des exemples judicieusement choisis.
Document : Photographie d’un affleurement à Jard sur mer
Vous traiterez obligatoirement cet exercice 2
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GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION
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La mucoviscidose est une maladie génétique humaine, affectant les épithéliums de nombreux organes. Elle est provoquée par la transmission de mutations du gène CFTR.
Depuis quelques années, un nouveau traitement est proposé contre certaines formes de mucoviscidose.
| À partir de l’exploitation des documents, mise en relation avec vos connaissances – Montrer que le mode de transmission est récessif et n’est pas lié au sexe. – Expliquer comment le traitement proposé a des effets différents selon les malades. |
Vous organiserez votre réponse selon une démarche de votre choix intégrant des données des documents et les connaissances utiles.
Document 1 : Arbres généalogiques de deux familles affectées par la mucoviscidose
Dans la famille A, dont la fille est atteinte, un traitement à base d’Ivacaftor a permis une réduction importante des symptômes alors que chez le garçon d’un e autre famille B, il n’a eu aucun effet.
Document 2 : Identification d ’allèles CFTR à l’origine de la mucoviscidose
Document 2A : Technique de détection des allèles du gène CFTR
La technique de mutation réfractaire à l’amplification est utilisée pour la détection de plusieurs mutations dans le gène CFTR. Elle a permis d’identifier les mutations suivantes m1, m2, m3 et m4 , dans les échantillons d’ADN de 8 personnes du nord de l’Angleterre
Les fragments amplifiés par cette méthode sont révélé s après électrophorèse sur gel. Pour chaque individu , notés de 1 à 8 , on présente deux analyses qui correspondent aux deux colonnes de résultats présentées.
Les traits sur le côté gauche facilite nt le repérage d es différents fragments amplifiés.
Les tests permettent de révéler les génotypes indiqués dans les tableaux sous les électrophorèses. Les phénotypes [N] correspondent à des personnes non malades alors que les [M] sont atteints de mucoviscidose. Dans les génotypes, l’allèle CFTR normal est noté N.
D’après Ferrie et al , 1992
Document 2B : Détection des allèles CFTR dans les famille s A et B
La même technique a été utilisé dans l es familles A et B . Les résultats sont présentés ci-dessous. Les individus sont notés au dessus de leurs résultats respectifs.
D’après Ferrie et al , 1992
Document 3 : Traitement à l’Ivacaftor chez des patients atteints de mucoviscidose
Le document présente des résultats de l’étude STRIVE évaluant les effets de l’Ivacaftor sur le volume pulmonaire expiratoire forcé en une seconde de patients atteints de mucoviscidose et de génotype (m1//m2).
Ce traitement ne peut agir que sur les protéines CFTR qui sont enchâssées dans la membrane plasmique.
Des études comparables sur d es enfants de génotype (m1//1) n’ont montré aucune différence significative du volume expiratoire forcé entre individus sous placebo et traités à l’Ivacaftor.
D’après Ramsey et al. 2011.
D’après Cholond D. et al. 2014. Sci. Transl. Med.
Document 4 : Effet de l’Ivacaftor au niveau moléculaire et cellulaire
La protéine CFTR est une protéine canal assurant le transport des ions Cl– à travers la membrane plasmique ce qui favorise la fluidité du mucus pulmonaire et la ventilation La capacité des membranes à laisser passer les ions Cl (flux d’ions Cl–) a été évaluée sur des cellules exprimant soit l’allèle m1 soit l’allèle m2 sous différentes conditions Les résultats sont présentés ci dessous . L e flux d’ions Cl– est exprimé en unités arbitraires (UA)
D’après Liu & Dawson, 2014
Document 5 : Les différentes classes de mutation s du gène CFTR et leurs conséquences sur le phénotype cellulaire
De nombreuses mutations du gène CFTR sont identifiées et regroupées en 6 classes.
Les trois principales classes et leurs conséquences sur le phénotype cellulaire sont présentées dans le tableau ci dessous en comparaison avec le CFTR non muté normal.
D’après Quitana Gallego et al. 2014.
